Afecciones hereditarias caracterizadas por pérdida parcial de TEJIDO ADIPOSO, limitada a las extremidades con depósitos normales o aumentados en la cara, cuello y tronco (tipo 1), o confinada a la GRASA SUBCUTÁNEA de los miembros y tronco (tipo 2). El tipo 3 se asocia con la mutación en el gen que codifica el RECEPTOR GAMMA ACTIVADO POR PROLIFERADOR DE PEROXISOMA.